Eesti - eesti - Adama

adama - emulsioonikontsentraat - prokloraas - fungitsiidid

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - tadalafiil - hüpertensioon, kopsuvähk - uroloogilised ravimid - talmanco on näidustatud who ii ja iii funktsionaalse klassi klassifitseeritud kopsuarteri hüpertensiooni (pah) raviks täiskasvanutel, et parandada treenimisvõimet. efektiivsust on näidatud idiopaatiliste pah-de (ipah) ja kollageen-vaskulaarhaigusega seotud pah-de puhul.

Eesti - eesti - Ravimiamet

first pharma oÜ - bupropioon - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 150mg 30tk; 150mg 7tk; 150mg 90tk

Eesti - eesti - Adama

adama - vees dispergeeruvad graanulid - tribenuroon-metüül - herbitsiidid

Eesti - eesti - Ravimiamet

bioveta a.s. - newcastle'i tõve viirus-/paramüksoviirusvaktsiin+lindude nakkava bronhiidi viirusvaktsiin+lindude adenoviirusvaktsiin - süsteemulsioon - 0,5ml+0,5ml+0,5ml 1annus 250ml 1tk; 0,5ml+0,5ml+0,5ml 1annus 250ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

intervet international b.v. - newcastle'i tõve viirus-/paramüksoviirusvaktsiin+lindude nakkava bronhiidi viirusvaktsiin+lindude adenoviirusvaktsiin - süsteemulsioon - 1annus+1annus+1annus 0.5ml 500ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

intervet international b.v. - lindude nakkava bronhiidi viirusvaktsiin+newcastle'i tõve viirus-/paramüksoviirusvaktsiin+lindude reoviirusvaktsiin+lindude nakkava bursiidi (gumboro) viirusvaktsiin - süsteemulsioon - 6log2 hiu+50pd50+7,4log2 elisa+12,5log2 vn 0.5ml 500ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatoniin - unehäirete ja hoolduse häired - psühhoeptikumid - melatonin neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatiit b, rekombinantse pinnaantigeen - hepatitis b; immunization - vaktsiinid - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. spetsiifilise riski-kategooriate tuleb immunised tuleb põhjal määrata kindlaks ametlike soovituste. võib eeldada, et hepatiit d ka tuleb vältida vaktsineerimist koos hbvaxpro, sest hepatiit d (põhjustatud delta agent) ei esine puudumisel hepatiit-b nakatumise. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. spetsiifilise riski-kategooriate tuleb immunised tuleb põhjal määrata kindlaks ametlike soovituste. võib eeldada, et hepatiit d ka tuleb vältida vaktsineerimist koos hbvaxpro, sest hepatiit d (põhjustatud delta agent) ei esine puudumisel hepatiit-b nakatumise. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. võib eeldada, et hepatiit d ka tuleb vältida vaktsineerimist koos hbvaxpro, sest hepatiit d (põhjustatud delta agent) ei esine puudub b-hepatiidi nakkus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - muudetud elusate sigade hingamisteede ja reproduktiivne sündroom viirus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - sead - aktiivse immuniseerimise kliiniliselt tervete sigade alates 1. päev vanuse sigade hingamisteede ja reproduktiivne sündroom (prrs) viirusega saastunud keskkond, vähendada viraemia ja nina kadumas põhjustatud infektsioon koos euroopa liinide prrs viirus (genotüüp 1). täiskasvanud sigad: lisaks näidati, et seronegatiivsete 1-päevaste põrsaste vaktsineerimine vähendas kopsukahjustusi 26 nädala jooksul pärast vaktsineerimist. näidati, et seronegatiivsete 2-nädalaste põrsaste vaktsineerimine vähendas kopsukahjustusi ja suukaudset levikut 28 päeva ja 16 nädalat pärast vaktsineerimist. nooremiste ja emiste puhul: lisaks eel-raseduse ajal vaktsineerimine kliiniliselt terve nooremiste ja emiste puhul, kas seropositive või seronegative, näitas, et vähendada transplatsentaarse nakatumise põhjustatud prrs viirus raseduse kolmandal trimestril raseduse ja vähendada nendega seotud negatiivne mõju paljunemine (vähendada esinemise stillbirths, põrsa viraemia sünnil ja võõrutamine, kopsu kahjustused ja viirusliku koormus kopse põrsad kell võõrutamiseni).